ORP電極先進(jìn)技術(shù)原理分析

ORP電極技術(shù)特點(diǎn)：
采用的環(huán)形大截面的 Teflon 隔膜，使電有穩(wěn)定的液接界；
*的結(jié)構(gòu)，使電極不易被污染，堵塞，使用壽命長(zhǎng)；
參與系統(tǒng)采用高分子聚合物填充，使用極為方便，無(wú)須補(bǔ)充電解液；
電極適用于各種污染嚴(yán)重的介質(zhì)，可防 S2-,NH4+,CN- 干擾；
測(cè)量范圍 ±2000mV,溫度 -10-100℃。耐壓力 0.6MP；
ORP電極能與各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)氧化還原儀表直接配套使用；
電極耐壓0.6MP，溫度-10-100℃；
 
ORP電極原理
ORP電極是一支貴金屬電極。它被用來(lái)進(jìn)行電位測(cè)量，而同時(shí)又不能參加化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，也就是說(shuō)它是要經(jīng)收住化學(xué)沖擊。因此這里只能選用鉑、金或銀等貴金屬。
做為參比電極則和pH值測(cè)量一樣用的是Ag/AgCl參比系統(tǒng)。
將一支鉑針ORP插入到含氯的溶液中，則在鉑針表面與水面之間形成一個(gè)相界層，被稱為“Helmholtze雙電層”。此相界層相當(dāng)于一個(gè)電容，其一端與鉑針相連，另一端如pH測(cè)量一樣與參比電極相連。此電容會(huì)由于鉑針和溶液之間的電化學(xué)電位差進(jìn)行充電。而溶液的電位取決于對(duì)數(shù)濃度比Log COX/CRED和水中所有離子的電位差的總和。
在此同時(shí)鉑也會(huì)被氧化，而且取決于氧化劑的濃度在其表面形成3～4原子層厚度的鉑氧化層。此氧化層一方面?zhèn)鲗?dǎo)電子，也就是說(shuō)，阻礙Redox測(cè)量過(guò)程。但是此氧化層同時(shí)建立一個(gè)氧化存儲(chǔ)器，當(dāng)氯含量降低是會(huì)引起測(cè)量的延遲。
被測(cè)溶液越稀，這一延遲過(guò)程越長(zhǎng)。在高含量Redox緩沖液的條件下，此過(guò)程可被忽略。此效應(yīng)也可以用前面舉的兩個(gè)罐子的例子來(lái)解釋。一個(gè)罐子充滿水，另一個(gè)罐子是空。如果連接管道的口徑較小，則二個(gè)罐子水位平衡的過(guò)程較慢，反之則較快。電極表面的粗糙也會(huì)帶來(lái)上述的測(cè)量慣性。這是因?yàn)榇植诒砻娴目影家矔?huì)存儲(chǔ)效應(yīng)，從而使離子交換的過(guò)程變差。
ORP的表面應(yīng)盡量保持光潔。
由于“Helmholtze雙電層”的作用就象一個(gè)電容，因此在電位變化時(shí)就會(huì)有一個(gè)充電電流流過(guò)，一直到達(dá)電化學(xué)平衡為止。如果測(cè)量放大器對(duì)此復(fù)合層的電勢(shì)不是采用零電流法進(jìn)行測(cè)量，就不會(huì)達(dá)到電化學(xué)平衡。此時(shí)，測(cè)量值便會(huì)不斷漂移，并且在一定條件下，電極表面也可能發(fā)生化學(xué)變化。